• Ikke invasiv testing (NIPT) for påvisning av trisomi 21,18 og 13. 

      Juvet, Lene Kristine; Ormstad, Sari Susanna; Schneider, Anna; Solberg, Berge; Arentz-Hansen, Helene; Kvamme, Maria Knoph; Fure, Brynjar (Research report; Forskningsrapport, 2016)
      Trisomi er en form for kromosomavvik som innebærer at et individ har tre kopier av ett kromosom istedenfor to som er det normale. Blant de tre hyppigste typer trisomier en kan fødes med er trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 og trisomi 13. Dagens praksis i Norge er at alle gravide over 38 år får tilbud om screening med kombinasjon av tidlig ultralyd og blodprøve (KUB). Der hvor testen viser mul ...
    • Ikke-invasiv prenatal testing (NIPT) for kjønnsbestemmelse av foster. Metodevurdering 

      Ormstad, Sari Susanna; Schneider, Anna; Solberg, Berge; Fure, Brynjar; Juvet, Lene Kristine (Research report; Forskningsrapport, 2016-12)
      X‐bundne recessive sykdommer er alvorlige arvelige sykdommer som hovedsakelig rammer gutter. Når en kvinne som er bærer av en X‐bundet recessiv sykdom føder barn, kan hun få en frisk jente, en frisk jente som er bærer som sin mor, en frisk gutt, eller en gutt som har den X‐bundne recessive sykdommen. Dagens praksis i Norge er at alle gravide kvinner med økt risiko for å få et barn med en ...
    • Postponed Withholding: Balanced Decision-Making at the Margins of Viability 

      Syltern, Janicke; Ursin, Lars Øystein; Solberg, Berge; Støen, Ragnhild (Journal article; Tidsskriftartikkel; Peer reviewed, 2021-05-17)
      Advances in neonatology have led to improved survival for periviable infants. Immaturity still carries a high risk of short- and long-term harms, and uncertainty turns provision of life support into an ethical dilemma. Shared decision-making with parents has gained ground. However, the need to start immediate life support and the ensuing difficulty of withdrawing treatment stands in tension with the ...
    • A practical checklist for return of results from genomic research in the European contex 

      Vears, Danya F.; Hallowell, Nina; Bentzen, Heidi Beate; Ellul, Bridget; Nøst, Therese Haugdahl; Kerasidou, Angeliki; Kerr, Shona M.; Mayrhofer, Michaela Th.; Mežinska, Signe; Ormondroyd, Elizabeth; Solberg, Berge; Sand, Birgitte Wirum; Ljøsne, Isabelle Sylvie Budin (Journal article; Tidsskriftartikkel; Peer reviewed, 2023-03-22)
      An increasing number of European research projects return, or plan to return, individual genomic research results (IRR) to participants. While data access is a data subject’s right under the General Data Protection Regulation (GDPR), and many legal and ethical guidelines allow or require participants to receive personal data generated in research, the practice of returning results is not straightforward ...